Det er utrolig hyggelig å få tilbakemelding i fra følgerene mine, og også informasjon om medisinsk cannabis. En mann tipsa meg om en artikkel i BBC News, og den traff meg rett i hjertet. Billy Caldwell og moren hans Charlotte var de som i hovedsak forandra lovverket, så de åpna opp for medisinsk cannabis i Storbritannia (UK). Billy hadde en ekstremt vanskelig og livstruende epilepsi, og han kunne ha mellom 300-800 anfall i døgnet. Ja, du leste riktig!
Det er umulig å forestille seg hvor grusomt dette var, og moren forteller at hun var livredd for at sønnen skulle dø hver eneste dag. I 2018 reiste den fortvilte moren med gutten sin til Canada, og dette forandra livet hans. Cannabis oljen holdt anfallene i sjakk, og moren tok sjansen på å ta den med hjem til UK. Så enkelt var det ikke, for medisinen ble beslaglagt av tollerne siden den ikke var lovlig. Dette resulterte i et livstruende epileptisk anfall, så Billy ble sendt i all hast til sykehuset. Heldigvis hadde de en fornuftig og medfølende innenriksminister som handla raskt, så de fikk en dispensasjonslisens. Det redda livet hans.
Moren til en annen gutt med alvorlig epilepsi hadde den samme kampen i UK, selv om han hadde fått vellykka behandling med cannabis i Nederland. To gutter med lignende historier. To gutter som faktisk kunne dø når som helst. Dette gjorde så sterkt inntrykk på regjeringa at de valgte å endre regelverket. Den 1. November 2018, ble cannabisbaserte medisiner godkjent til pasienter med helt spesielle behov.
BBC News hadde en artikkel med en stolt mamma, som kunne fortelle at Billy Caldwell kunne feire 21 års dagen sin nå i august 2026. Åtte år har gått, og de tre siste årene har han vært anfallsfri. Charlotte er forsiktig med å kalle det et «mirakel», men er ikke det et MIRAKEL vet ikke jeg! Hun forteller til BBC at, ikke bare overlevde sønnen, men han trives og har et liv.
Selv om spesialister kan foreskrive cannabis medisiner, er det fremdeles en lang vei å gå for å få medisinen dekka. De fleste har ikke råd til å betale sjøl, og det begrenser selvfølgelig hvem som kan bruke den. At Billy har kunnet feire 21 års dagen sin er fantastisk. Han har lært seg å gå opp og ned trappa, og fungerer også bedre sosialt. Fremdeles må han følges opp, men livet har blitt veldig annerledes.
Denne historien rører meg enormt, og jeg vet det er mange barn som har stor livskvalitet med CBD olje. For barn som lever med alvorlig epilepsi, er det en stor påkjenning for familien. Det er hjerteskjærende å se barnet sitt kjempe med kramper, og for disse barna finnes ikke god nok behandling med farmasøytiske medisiner. Når cannabis olje kan utgjøre en stor forskjell, burde det ikke være spørsmål om å bruke den engang.
Charlotte Figi var jenta som virkelig satte fokus på cannabis olje for vanskelig epilepsi, og i dag bestiller folk fra hele verden CBD olje fra Charlotte’s Web. Historien om den amerikanske jenta Charlotte, gjorde at jeg turde å prøve medisinsk cannabis. Det forandra livet mitt. Jeg har skrevet en artikkel om Charlotte tidligere, og den finner du ved å bla i innleggene mine. Du kan også komme rett til artikkelen ved å Google: Jenta som gjorde CBD kjent av Elisabeth Bye.
I 2019 ble jeg kjent med historien til Zarah Angelica i Norge. De måtte også kjempe for å innføre cannabis medisin fra USA, men selv om de fikk tillatelse kjemper de fortsatt for å få medisinen dekka. Mamma’n til Zarah Angelica har fortalt meg at de ikke har krefter igjen. Alt dreier seg om å skaffe nok penger til neste sending, så de er helt avhengig av støtte. Dette er hjerteskjærende! Du kan lese om Zarah og støtte de ved å gå inn på zarahangelica.blogg.no.
Det finnes mange barn rundt i verden med alvorlig epilepsi, og da er det tragisk at de ikke får tilbud om en medisin som kan hjelpe. Mange liv kunne vært spart. Jeg mener bestemt at dette strider mot menneskerettighetene. For meg og tusenvis av mennesker er medisinsk cannabis eneste mulighet til et verdig liv, tross alvorlig sykdom, så at farmasøytiske medisiner er det eneste som er lovlig er helt uforståelig. Det hjelper ikke å si at det mangler bevis for virkningen. Dette handler ikke om mangel på bevis, men mangel på vilje. Jeg fortsetter å opplyse så mye jeg kan, for nå er det på høy tid at politikerne våkner.
